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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 202511-28
    14例結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者樣本中發(fā)現(xiàn)治療新靶點——CTSD

    結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的困境結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移是結(jié)直腸癌zui常見的遠處轉(zhuǎn)移形式,約15%-25%患者在初診時即合并肝轉(zhuǎn)移,約50%患者病程中發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,其中約20%為同時性轉(zhuǎn)移(確診時即存在),30%為異時性轉(zhuǎn)移(術(shù)后隨訪出現(xiàn))。肝臟作為結(jié)直腸癌血行轉(zhuǎn)移主要的靶器官,通過門靜脈系統(tǒng)形成轉(zhuǎn)移病灶。手術(shù)切除原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶仍是wei一gen治手段,但80%-90%的肝轉(zhuǎn)移灶初始無法gen治性切除。近日,北京大學(xué)人民醫(yī)院胃腸外科申占龍教授、葉穎江教授和中國ke學(xué)院生物物理研究所李巖教授合作,在...

  • 202511-28
    一種小鼠肺癌原位移植的方法

    我們介紹一種肺癌的原位小鼠模型,該模型利用癌細胞直接注射到肺實質(zhì)中,允許進行許多潛在的研究。具體實驗流程如下:1.準備注射的癌細胞;2.C57小鼠麻醉;3.碘伏消毒;4.在左肩胛骨下緣約0.5cm處,橫切約1cm皮膚切口;5.分離并加寬切口區(qū)域,以確保所有層都被切開,并且肋骨可見,可看到胸腔下淺粉紅色結(jié)構(gòu)的肺;6.在5肋和6肋之間緩慢注射癌細胞20ul,小鼠的肺在此區(qū)域?qū)捄瘢?.關(guān)閉切口。上海申知心生物科技有限公司(簡稱“申知心生物"),是一家“提供、系統(tǒng)、高質(zhì)量的心血管相關(guān)...

  • 202511-21
    YTHDF2通過識別m?A修飾的U6 snRNA調(diào)控炎癥反應(yīng)和腫瘤發(fā)生的新機制

    研究背景:RNA的N6-甲基腺苷(m?A)修飾是真核生物中普遍的內(nèi)部RNA化學(xué)修飾,被譽為“表觀轉(zhuǎn)錄組學(xué)”的核心調(diào)控層。過去十年的研究揭示了m?A在信使RNA(mRNA)的代謝、剪接、翻譯和降解中扮演關(guān)鍵角色,并通過其“閱讀蛋白”(如YTHDF家族)執(zhí)行功能,進而廣泛影響細胞生理與病理過程,包括腫瘤發(fā)生。YTHDF2是其中重要的閱讀蛋白,其主要功能是識別m?A修飾并促進靶標mRNA的降解。然而,絕大多數(shù)研究集中于mRNA和長鏈非編碼RNA,對于m?A修飾在種類繁多的“自我”非...

  • 202511-13
    CRISPR篩選和糖蛋白質(zhì)組學(xué)聯(lián)合研究發(fā)現(xiàn)新型WNT通路的N-糖基化調(diào)控機制

    ——跟著Science學(xué)習(xí)如何進行N-糖基化修飾的機制研究美國斯坦福大學(xué)RajatRohatgi研究組發(fā)現(xiàn),受調(diào)控的N-糖基化控制伴侶蛋白功能和受體轉(zhuǎn)運。這與將N-糖基化視為常規(guī)維護功能的普遍看法相反。研究人員通過N-糖肽組學(xué)分析揭示了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中一個調(diào)控N-糖基化的新途徑:該途徑由OST-A與HSP90B1(一種膜受體的ER伴侶蛋白)和CCDC134(一種ER腔內(nèi)蛋白)組成,在HSP90B1轉(zhuǎn)運到ER的過程中,其N端肽段引導(dǎo)了包含CCDC134和OST-A的易位復(fù)合體的組裝,該...

  • 202511-7
    ZBP1引爆心肌“死亡三連擊”:PANoptosis如何偷走你的心功能?

    ZBP1引爆心肌“死亡三連擊”:PANoptosis如何偷走你的心功能?【實驗背景】心肌缺血再灌注(I/R)損傷是心肌梗死再灌注治療中常見且嚴重的并發(fā)癥,其主要表現(xiàn)為心肌細胞死亡,進而導(dǎo)致心臟功能障礙和心力衰竭。盡管已有研究關(guān)注細胞凋亡、壞死、焦亡、鐵死亡等多種程序性細胞死亡形式,但單一通路干預(yù)往往效果有限。近年來,PANoptosis(泛程序性細胞死亡)作為一種整合多種細胞死亡通路的新型死亡模式被提出,其由PANoptosome復(fù)合物調(diào)控,涉及焦亡、凋亡和壞死通路的關(guān)鍵分子...

  • 202511-7
    心血管系統(tǒng)模型之主動脈弓縮窄模型

    項目背景:主動脈弓縮窄模型(transverseaorticconstriction,TAC)早由Rockman等于1991年正式建立,是慢性心室肥大常用的疾病模型,用于模擬高血壓或室內(nèi)壓增高而引起的肥厚性心肌病、心衰。TAC術(shù)后,主動脈弓部定量的縮窄引起主動脈血流受阻,左心室壓力負荷增加,誘發(fā)了左心室的心室肥厚,早期以向心性肥厚為主,心功能可有效代償,隨著時間的延續(xù),進行性發(fā)展為心腔的擴張,終發(fā)展為心力衰竭。根據(jù)動物品系、基因型和手術(shù)縮窄程度的不同,心室肥厚和心衰的進程不同...

  • 202510-31
    酮體代謝——肺癌腫瘤起始細胞的代謝適應(yīng)與治療新靶點

    一、研究背景:腫瘤起始細胞的代謝挑戰(zhàn)與未知領(lǐng)域癌癥研究的核心之一在于理解腫瘤細胞如何應(yīng)對其復(fù)雜的微環(huán)境,特別是營養(yǎng)物質(zhì)的限制。腫瘤起始細胞(Tumor-InitiatingCells,TICs)作為驅(qū)動腫瘤發(fā)生、發(fā)展和復(fù)發(fā)的核心群體,往往棲息在腫瘤內(nèi)氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)匱乏的區(qū)域。盡管主流觀點認為腫瘤細胞依賴葡萄糖代謝,但TICs如何在這種葡萄糖受限的環(huán)境中生存和維持其干性,以來是一個未解之謎?,F(xiàn)有的研究主要關(guān)注于TICs對其他營養(yǎng)物質(zhì)(如蛋氨酸)的依賴性,而對它們在ji端葡萄糖缺...

  • 202510-31
    心血管系統(tǒng)模型之AngII微泵皮下植入模型

    項目背景:微泵皮下植入提供了動物慢性定量給藥的簡單方法,能夠確保連續(xù)不斷得暴露在預(yù)定水平的測試藥物下,解決了夜間給藥的不便困擾,減少了對實驗動物的操作和應(yīng)激影響,足夠小到可以應(yīng)用到小鼠。在全球各地八千項生命科學(xué)實驗研究中,微泵皮下植入已運用到上百種藥劑,包括蛋白質(zhì),多肽,生長因子,干擾RNA(RNAi),抗生素,化療藥,激素,類固醇及其它短效期的化合物。特別在心血管疾病中,通過AngII微泵皮下植入持續(xù)給藥還可以建立多種疾病的動物模型,如高血壓、心肌肥厚、主動脈夾層和心臟纖維...

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