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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20185-25
    佐劑性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型

    20世紀(jì)50年代由細(xì)菌學(xué)家Freund創(chuàng)立佐劑性關(guān)節(jié)炎(AA),又稱是弗氏佐劑關(guān)節(jié)炎,是免疫性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型的基本方法。(1)復(fù)制方法將液體石蠟高壓滅菌,BCG80℃滅活1h,把BCG加入液體石蠟配成10g/L的乳劑,充分碾磨、混勻,即得CFA,于大鼠左后足跖皮內(nèi)注射CFA0.1ml致炎。(2)模型特點(diǎn)原發(fā)病變主要表現(xiàn)為早期致炎部位的炎癥反應(yīng),致炎后18h,左足腫脹達(dá)峰值,持續(xù)3d后逐漸減輕,8d后再度腫脹,繼發(fā)病變一般出現(xiàn)于致炎后的10d左右,表現(xiàn)為對(duì)側(cè)和前足腫脹,且進(jìn)行性...

  • 20185-25
    膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型

    自20世紀(jì)70年代次建立膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型以來(lái),已有研究證實(shí),類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血清及滑液中存在抗膠原抗體,且這種對(duì)膠原組織的自身免疫反應(yīng),可以解釋類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎所具有的系統(tǒng)性和慢性持續(xù)性發(fā)展的特點(diǎn)。(1)復(fù)制方法將Ⅱ型膠原(是一種與免疫系統(tǒng)隔絕的蛋白質(zhì),存在于關(guān)節(jié)軟骨中)溶于0.1mol/L的醋酸中,在4℃下攪拌充分溶解,濃度為2g/L,置4℃冰箱過(guò)夜,再將滅活卡介苗(BCG)置于液體石蠟中,配成2g/L的弗氏佐劑,將二者等體積混合、乳化,制成Ⅱ型膠原乳劑。將該乳劑于小鼠...

  • 20185-25
    骨關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型

    骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)是中老年人常見(jiàn)的一種慢性進(jìn)行性疾病。是由于關(guān)節(jié)軟骨退行性改變(退變)和關(guān)節(jié)表面邊緣形成新骨的退行性病變,其病因、分子生物學(xué)、早期診斷和治療均存在問(wèn)題,需要進(jìn)一步研究。骨關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型無(wú)疑是研究人類骨關(guān)節(jié)炎病理機(jī)制和防治方法的良好工具。骨關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型有的是自發(fā)的,也可通過(guò)關(guān)節(jié)制動(dòng)、手術(shù)改變關(guān)節(jié)應(yīng)力、破壞關(guān)節(jié)血液循環(huán)、關(guān)節(jié)內(nèi)藥物注射、關(guān)節(jié)內(nèi)植入軟骨碎片等方法建立。1自發(fā)性動(dòng)物模型(1)C57BL小鼠自從20世紀(jì)40年代Silberb...

  • 20184-26
    應(yīng)激性十二指腸潰瘍動(dòng)物模型

    應(yīng)激性十二指腸潰瘍動(dòng)物模型(1)動(dòng)物模型復(fù)制方法成年大鼠,禁食不禁水16h,用腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉,固定后用電推子推擊被毛,區(qū)域略大于擬燒面積。用紗布團(tuán)蘸溫的20%硫化鈉液在脫毛部位稍用力拍打均勻,待毛融化,用溫水將脫毛劑沖洗干凈,用紗布將水吸除,吹風(fēng)機(jī)吹干已脫毛皮膚,濕布遮蓋擬燒皮膚周圍。將3%凝固汽油按0.01ml/kg體重比例均勻涂在擬燒皮膚表面,在氣流穩(wěn)定的環(huán)境下點(diǎn)火燃燒30s。其中,3%凝固汽油的配置方法為,稱量凝固汽粉3g,加入汽油至100ml,置磨口瓶?jī)?nèi)充分?jǐn)?..

  • 20184-26
    乙酸誘發(fā)十二指腸潰瘍動(dòng)物模型

    乙酸誘發(fā)十二指腸潰瘍動(dòng)物模型(1)動(dòng)物模型復(fù)制方法成年大鼠,禁食24h禁水2h,麻醉開(kāi)腹,暴露十二指腸,將一內(nèi)徑為3~6mm的玻璃管或乳膠管的光滑切面緊貼十二指腸起始部(距幽門約0.5cm)前壁的漿膜面,從另一端向管內(nèi)注入冰醋酸70μl,30s后移出玻璃管,迅速用濾紙吸去殘存的冰醋酸。將大網(wǎng)膜縫在冰醋酸涂抹處表面,縫合腹壁。手術(shù)72h后,再次麻醉剖腹,將十二指腸連同粘連的腹膜一起取出,從冰醋酸涂抹處的對(duì)面縱行剖開(kāi)十二指腸,生理鹽水輕輕洗凈,解剖顯微鏡下觀察十二指腸黏膜面的損傷...

  • 20184-20
    采用物理方法誘導(dǎo)角膜新生血管模型

    采用物理方法誘導(dǎo)角膜新生血管動(dòng)物模型(1)動(dòng)物模型復(fù)制方法體重為2.5~3.5kg新西蘭兔,沖洗結(jié)膜囊,用地卡因(12.5g/L)術(shù)前點(diǎn)眼3次。開(kāi)瞼器開(kāi)瞼,采用二角針(3/8)穿1-0絲線于上方角膜作3針縫線,縫線上端距角膜緣約2.5mm,縫線埋入角膜基質(zhì)層的長(zhǎng)度約3.0mm。在角膜表面留線頭長(zhǎng)約1.0mm。術(shù)后第3日可見(jiàn)新生血管生長(zhǎng),第18日時(shí)新生血管生長(zhǎng)旺盛。(2)動(dòng)物模型特點(diǎn)角膜新生血管沿縫線兩側(cè)呈局限性生長(zhǎng);沿著縫線方向以增長(zhǎng)為主。其主要機(jī)制是縫線反應(yīng),即表現(xiàn)為炎癥形...

  • 20184-20
    采用化學(xué)方法誘導(dǎo)角膜新生血管模型

    采用化學(xué)方法誘導(dǎo)角膜新生血管動(dòng)物模型(1)動(dòng)物模型復(fù)制方法體重2.5~3.5kg新西蘭兔,體重超過(guò)4.5kg不易誘生出角膜新生血管,采用鹽丨酸氯胺銅(50mg/kg體重的劑量)和氯丙嗪(10mg/kg體重的劑量)經(jīng)肌肉注射麻醉,0.5%鹽酸丙氧苯卡因點(diǎn)眼局麻。用棉簽拭去過(guò)多水分,直徑7mm濾紙片浸泡在濃度1mol/L*溶液中10~20s后,置于兔角膜中央持續(xù)2min,第1min后,加用4mol/L*溶液25μl點(diǎn)在濾紙中央,再留置1min。然后用15ml平衡鹽液沖洗60s。(...

  • 20184-17
    間接視神經(jīng)損傷模型

    間接視神經(jīng)損傷模型(1)動(dòng)物復(fù)制方法體重2.0~2.5kg新西蘭兔,按30mg/kg體重的劑量經(jīng)耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉麻醉,將動(dòng)物固定后手術(shù)顯露兩側(cè)眶上緣切跡和眶壁,咬骨鉗咬除眶壁(深7~8mm,寬6mm),頭放在致傷管下,將自制致傷卡頭置于視神經(jīng)孔上方眶板上,致傷球(45g)從致傷管上端自由落下(管長(zhǎng)2m),擊于致傷卡頭,經(jīng)骨板將力傳遞至視神經(jīng)孔致傷神經(jīng),見(jiàn)接光反射消失為致傷成功。(2)動(dòng)物模型特點(diǎn)視神經(jīng)組織表現(xiàn)為部分區(qū)域呈現(xiàn)脫髓鞘改變,組織疏松呈網(wǎng)狀,部分軸突裸露。在神經(jīng)...

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