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大鼠線栓法引起心肌缺血模型(1)復(fù)制方法雄性Wistar大鼠，體重300～400g。導(dǎo)線：直徑0.36mm，試驗(yàn)中可重復(fù)使用，為便于操作，可將導(dǎo)線縮短為30cm。灌注導(dǎo)管縮短為20cm，作為心導(dǎo)管引起心肌梗死。動(dòng)物按50mg/kg的劑量經(jīng)腹腔注射3％戊巴比妥麻醉。插管前給予預(yù)防劑量的利多卡因(2mg/kg，ip)和肝素(200U/kg，sc)，以減小室顫和血栓的形成。動(dòng)物仰臥固定，頸部正中切口。分離右側(cè)頸總動(dòng)脈，結(jié)扎遠(yuǎn)端。A24號(hào)皮下注射針，穿刺入頸總動(dòng)脈，成功的穿刺標(biāo)準(zhǔn)是：...
中國(guó)小型豬心導(dǎo)管介入冠狀動(dòng)脈栓塞心肌梗死模型(1)復(fù)制方法體重18～22kg雄性中國(guó)小型豬。按30mg/kg的劑量戊丨巴丨比丨妥丨鈉靜脈注射麻醉，動(dòng)物固定后分離股靜脈建立靜脈通路以補(bǔ)液及給藥，接心電監(jiān)護(hù)。無(wú)菌作頸部切口，分離頸總動(dòng)脈，動(dòng)脈穿刺插入鞘管，給肝素200U/kg抗凝，通過(guò)靜脈通道給利多卡因(5mg/kg)以預(yù)防室顫。采用左前斜位(45°)，在X線機(jī)透視下經(jīng)鞘管將右冠指引導(dǎo)管插入至主動(dòng)脈升段，通過(guò)泛影葡胺造影定位使導(dǎo)管開(kāi)口與冠狀動(dòng)脈開(kāi)口同軸，將導(dǎo)絲小心插入冠狀動(dòng)脈左前...
化膿性心包炎動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法體重為2.0～2.5kg新西蘭兔，將動(dòng)物仰臥位固定后，用1％鹽酸普魯卡因局部浸潤(rùn)麻醉，無(wú)菌手術(shù)作胸正中切口，橫斷肋骨，牽拉結(jié)扎線，顯露心包裸區(qū)。用7號(hào)針在劍突下經(jīng)皮向心尖方向刺入心包腔，注入1000000000個(gè)/ml青霉素敏感金葡菌溶液或生理鹽水1ml/kg?？p合切口。全部動(dòng)物于術(shù)后21d麻醉放血處死。取心尖部的右室全層心肌3塊，肝、肺組織各1塊，心包1塊作病理學(xué)檢查。心包化膿粘連增厚程度的制定標(biāo)準(zhǔn)及量化。按心表面分為四區(qū)：心尖部、左心部(...
不開(kāi)胸制備兔縮窄性心包炎模型(1)復(fù)制方法體重為1.5～2.0kg新西蘭兔，動(dòng)物行仰臥固定，用2％普魯卡因局部浸潤(rùn)麻醉。在其上腹部正中作一個(gè)小切口，取0.5g左右肝組織檢查肝臟含水量。然后，胸前正中切口約2cm，緊貼胸骨和左旁肋骨推開(kāi)胸前肌至胸骨旁1.5cm，將肋間肌切開(kāi)處上下肋骨向兩側(cè)拉開(kāi)，避開(kāi)胸膜，顯露心包裸區(qū)；用7號(hào)腰穿針于劍突下經(jīng)皮向心尖方向水平位穿刺，由心包膈面進(jìn)入心包腔。按1ml/kg體重注入誘導(dǎo)劑(誘導(dǎo)劑配制為：無(wú)菌滑石粉4g、四環(huán)素粉1g，加入1.5％碘酊20...
牽張成骨增高牙槽嵴動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法選用體重為10～15kg，經(jīng)檢查無(wú)失牙和咬合紊亂，也無(wú)顳下頜關(guān)節(jié)紊亂雄性Beagle犬。動(dòng)物術(shù)前12h禁食不禁水，按15mg/kg體重的劑量肌注速眠新，然后行口腔插管，建立靜脈通路。通過(guò)橈側(cè)外靜脈通路給予戊丨巴丨比丨妥丨鈉2mg/kg體重，根據(jù)術(shù)中具體情況酌情加藥，靜滴頭孢唑林鈉2g/只。常規(guī)消毒鋪巾，每5m12％利多卡因加1滴腎上腺素局部浸潤(rùn)麻醉。然后切開(kāi)從前磨牙到磨牙的唇頰側(cè)牙齦，分離牙齦，先拔除磨牙，然后依次拔除剩余牙齒。修整牙槽...
牙周膜牽張成骨快速牙移動(dòng)動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法體重為12～15kg，年齡為10～24月齡的Beagle犬，隨機(jī)選擇犬一側(cè)下頜為實(shí)驗(yàn)側(cè)，另一側(cè)為對(duì)照側(cè)。實(shí)驗(yàn)側(cè)裝置在石膏模型上用不銹鋼帶環(huán)片制作、第三前磨牙帶環(huán)，點(diǎn)焊固定在螺旋擴(kuò)大器的兩端。對(duì)照側(cè)裝置在第三、四前磨牙上制作帶環(huán)，其上分別點(diǎn)焊托槽及直絲頰面管，在前磨牙上粘接托槽，以0.42mm×0.61mm不銹鋼方絲連接各部件，經(jīng)犬靜脈按0.6mg/kg體重的劑量注射30g/L戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，拔除下頜雙側(cè)第二前磨牙，實(shí)驗(yàn)側(cè)行...
乳酸脫氫酶誘導(dǎo)顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法體重為2.0～2.5kg，經(jīng)檢查無(wú)牙頜畸形的雌性成年新西蘭兔，按1mg/kg體重的劑量經(jīng)耳緣靜脈注射2.5g/L的戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉后，無(wú)菌條件下只在雙側(cè)顳下頜關(guān)節(jié)(temporomandibularjoint,TMJ)作關(guān)節(jié)上腔穿刺，低濃度組在雙側(cè)TMJ上腔均注射100ULDH(用0.9％生理鹽水配制)0.1ml；高濃度組只在雙側(cè)TMJ上腔均注射200單位LDH0.1ml。穿刺或注射后分別于24h，1、4、8、12周...
膠原酶誘導(dǎo)顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法用體重為15～20kg無(wú)角騸努比羊，動(dòng)物麻醉后，在每只羊的一側(cè)關(guān)節(jié)上腔按478U/kg體重的劑量注射0.5％～1％膠原酶，注射后24h、1周，1、2、3、4及5個(gè)月時(shí)分別處死動(dòng)物取實(shí)驗(yàn)側(cè)關(guān)節(jié)觀察。(2)模型特點(diǎn)模型動(dòng)物均于注藥1個(gè)月后出現(xiàn)明顯的關(guān)節(jié)病病理?yè)p傷，并隨觀察時(shí)間的延長(zhǎng)而加重。采用TMJ內(nèi)鏡、肉眼、印度墨汁表面染色級(jí)組織學(xué)、組織化學(xué)等多種檢測(cè)手段和方法發(fā)現(xiàn)，早期(1～2個(gè)月)表現(xiàn)為關(guān)節(jié)凹軟骨的原纖維形成，基質(zhì)分解破壞及...
當(dāng)前位置：
