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乙醇與肝纖維化發(fā)生關(guān)系密切。乙醇自從胃腸道被吸收后，經(jīng)機(jī)體酶系氧化生成乙I醛，并可繼續(xù)被氧化成乙酸鹽。乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛及乙醛轉(zhuǎn)變成乙酸鹽或乙酰輔酶iA(NAD)的過程中還可產(chǎn)生還原性煙酰胺腺嘌呤二核甘酸(NADH)，而NAD/NADH1比例下降使肝內(nèi)三羥酸循環(huán)受抑、糖異生作用減弱以及脂防酸合成增加，當(dāng)其增多超過1肝臟的處理能力就形成脂肪肝，終形成肝纖維化，根據(jù)人類酒精性肝病的病因和發(fā)病!機(jī)制，采用在飼喂固體飼料的同時(shí)給大鼠胃內(nèi)連續(xù)24周灌入乙醇的方法，復(fù)制了可在不.同時(shí)期觀察動(dòng)...
造模機(jī)制人的腦血管阻塞以大腦中動(dòng)脈比較常見，在阻斷大鼠大腦中動(dòng)脈后，可引起大腦半球皮層和基底核缺血性損傷，以海馬CA1研究。和人的病理改變相似。實(shí)驗(yàn)方法1.大鼠大腦中動(dòng)脈栓塞不同品種大鼠在阻斷大腦中動(dòng)脈(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)后腦梗死面積(體積的大小和恒定性不同，Sprague-Dawley大鼠比較常見。MCAO引起的腦梗死范圍與年齡無關(guān)，-般用250~350g體重的大鼠，雌雄均可，但以雄性為宜。目前比較標(biāo)準(zhǔn)方法是:以12%水合...
蛋白質(zhì)組一詞，源于蛋白質(zhì)與基因組兩個(gè)詞的組合，意指“一種基因組所表達(dá)的全套蛋白質(zhì)”，即包括一種細(xì)胞乃至一種生物所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)組學(xué)本質(zhì)上指的是在大規(guī)模水平上研究蛋白質(zhì)的特征，包括蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，翻譯后的修飾，蛋白與蛋白相互作用等，由此獲得蛋白質(zhì)水平上的關(guān)于疾病發(fā)生，細(xì)胞代謝等過程的整體而的認(rèn)識。蛋白質(zhì)組的研究不僅能為生命活動(dòng)規(guī)律提供物質(zhì)基礎(chǔ)，也能為眾多種疾病機(jī)理的闡明及攻克提供理論根據(jù)和解決途徑。通過對正常個(gè)體及病理個(gè)體間的蛋白質(zhì)組比較分析，我們可以找到某些“疾病...
細(xì)胞培養(yǎng)(cellculture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等)，使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個(gè)生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)*的過程，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)?？寺?。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞，這是克隆技術(shù)*的環(huán)節(jié)，而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)...
NIH裸小鼠感染模型(1)復(fù)制方法取4周齡NIH裸小鼠，腹腔接種100TCID10的-4次方/0.5ml病毒0.2ml，毒株為EHFVLN-84L。病毒檢查：肺上皮細(xì)胞、毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞、大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞、腎小管上皮細(xì)胞、心肌細(xì)胞和部分肝細(xì)胞胞漿內(nèi)均檢測到病毒抗原。病毒分布以肺、大腦、腎為主，心和肝臟次之，且病毒抗原主要分布于相應(yīng)組織細(xì)胞胞漿內(nèi)。電鏡檢查：腦、肺、腎等組織中發(fā)現(xiàn)的布尼亞樣病毒顆粒和病毒包涵體。(2)模型特點(diǎn)模型動(dòng)物的腦、心、肝、脾、肺、腎均有特異抗原，腦內(nèi)抗原...
腦缺血嚙齒類動(dòng)物模型的制備方法一、嚙齒類動(dòng)物全腦缺血模型研究表明，人類約50％心跳驟停的幸存者會的運(yùn)動(dòng)或認(rèn)知功能障礙。嚙齒類動(dòng)物急性全腦缺血模型可以模擬心跳驟停造成的選擇性腦損害。目前多采用沙鼠制備這種模型，沙鼠缺少完整的Willis動(dòng)脈環(huán)，結(jié)扎或者夾閉雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈即可制作急性全腦缺血模型，移除動(dòng)脈夾可以實(shí)現(xiàn)再灌注。沙鼠全腦缺血模型制作方法簡單，造模后沙鼠的海馬區(qū)神經(jīng)元改變與人類心跳驟停后海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的改變具有相似性，24h后的病理生理過程也非常近似，現(xiàn)廣泛用于神經(jīng)元遲...
乳小鼠HV感染模型(I)復(fù)制方法出生后48～72h的昆明種乳鼠，經(jīng)其腦內(nèi)接種0.02ml已經(jīng)過乳鼠傳代適應(yīng)的漢坦病毒76/118株(LD5010的-6.5次方/0.02ml)。接種后乳鼠腦組織有典型的病毒性腦炎變化。光鏡下病理組織學(xué)觀察顯示，腦組織內(nèi)呈彌散性小靜脈、毛細(xì)血管擴(kuò)張充血，小血管間隙增寬，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞小灶狀增生，部分神經(jīng)細(xì)胞變性；肺組織內(nèi)可見散在出血灶、肺泡間隔小血管充血、擴(kuò)張；腎組織內(nèi)腎小管上皮細(xì)胞水樣變性，腎小管腔內(nèi)可見管型。腦組織病變早出現(xiàn)于病毒感染后的第2日...
帕金森病嚙齒類動(dòng)物模型的制備方法一、通過耗竭單胺類神經(jīng)遞質(zhì)制作PD模型(一)利血平模型利血平是一種生物堿。通過不可逆地封閉囊內(nèi)單胺運(yùn)輸消耗中樞和外周單胺，從而影響細(xì)胞內(nèi)囊泡的單胺再循環(huán)，于20世紀(jì)50年代被用于制作大鼠PD模型。當(dāng)嚙齒類動(dòng)物注射利血平后，囊內(nèi)攝取的DA、5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NA)被封閉，在胞質(zhì)內(nèi)被降解，快速降低單胺水平，導(dǎo)致肌肉僵硬等PD的癥狀。制備方法：應(yīng)用雄性Wistar大鼠，腹腔內(nèi)注射一定劑量的利血平后即可使其出現(xiàn)骨骼肌僵硬、震顫、姿勢...
當(dāng)前位置：
