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上海穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建：篩選得到的細(xì)胞能夠穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白，可以用于目的蛋白的擴(kuò)增和富集，或者得到穩(wěn)定沉默特定基因的細(xì)胞株。

上海甲基化檢測(cè)（MSP）DNA甲基化是表觀遺傳學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容之一，它可以抑制基因的表達(dá)。甲基化通常發(fā)生在胞嘧啶的C5位，形成5-甲基胞嘧啶（5mC），甲基化的胞嘧啶多位于CpG島上。

上海過表達(dá)真核質(zhì)粒構(gòu)建：miRNA質(zhì)粒表達(dá)載體是將含發(fā)卡結(jié)構(gòu)的miRNA構(gòu)建在含特殊啟動(dòng)子的質(zhì)粒表達(dá)載體，該載體轉(zhuǎn)入細(xì)胞后可利用細(xì)胞內(nèi)的miRNA加工成熟機(jī)制獲得成熟的miRNA并發(fā)揮作用。

上海siRNA設(shè)計(jì)合成：化學(xué)合成的siRNA具有操作簡(jiǎn)便、轉(zhuǎn)染效率高、對(duì)細(xì)胞的或者組織的毒副作用小、可大規(guī)模制備等優(yōu)點(diǎn)，特別適用于基因靶位點(diǎn)不確定情況下，進(jìn)行siRNA有效片段的篩選。

SYBR Green染料法熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)檢測(cè)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的分析對(duì)起始模板進(jìn)行定量分析...

上海實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Taqman探針法）熒光定量PCR技術(shù)是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)***反應(yīng)過程。

上海普通電泳PCR 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，PCR）又稱無細(xì)胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴(kuò)增技術(shù)。是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由...

上海引物設(shè)計(jì)與合成：Z適合多個(gè)Q-PCR系列產(chǎn)品（takara，F(xiàn)ermentas等）使用。

研究蛋白質(zhì)與DNA在染色質(zhì)環(huán)境下的相互作用是闡明真核生物基因表達(dá)機(jī)制的基本途徑。上海染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)（ChIP）是目前*研究體內(nèi)DNA與蛋白質(zhì)相互作用的方法。

上海免疫共沉淀（Co-IP）：（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）以抗體和抗原之間的專一性為基礎(chǔ)用于研究蛋白質(zhì)相互作用，是*的研究蛋白質(zhì)相互作用Z接近體內(nèi)狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)方法。